采用雙孔濾膜法分離彎曲菌。將糞便樣本取約5 g加入促生長增菌液 中,混勻后置于微需氧環境下42℃培養24 h;肛拭子樣本直接放入促生長增菌液中,混勻后置于微需氧環境下42℃培養24 h。然后使用DNA提取試劑盒提取菌株基因組DNA,通過實時熒光定量PCR進行彎曲菌屬鑒定,引物和反應體系參考試劑說明書 ,PCR程序為 95℃變性5 min,40個循環:95℃15s,60℃45 s。
采用雙孔濾膜法分離彎曲菌。將糞便樣本取約5 g加入促生長增菌液 中,混勻后置于微需氧環境下42℃培養24 h;肛拭子樣本直接放入促生長增菌液中,混勻后置于微需氧環境下42℃培養24 h。然后使用DNA提取試劑盒提取菌株基因組DNA,通過實時熒光定量PCR進行彎曲菌屬鑒定,引物和反應體系參考試劑說明書 ,PCR程序為 95℃變性5 min,40個循環:95℃15s,60℃45 s。
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